医疗设备采购征询会公告
******医院芦林分院拟采购的经皮黄疸仪设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人选取供应商的依据,本单位提供以下主要技术指标及配置作为采购项目参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、询价项目内容项目及需求
二、公告时间
2025年11月21日—2025年11月27日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2025年11月27日上午11:00前
******医院芦林分院
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:徐女士******708
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
******办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:2025年11月27日14时
******医院芦林分院2楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;
7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料;
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4产品需附产品授权书(仅询国产产品)。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询需现场提交参询文件,如无人员到场签到,视为放弃。
1.2参询供应商不得少于三家,若少于三家征询会视为无效,需重新开展价格征询。
1.3价格征询会由采购单位组织,询价小组人员不低于5人。
1.4价格征询应做好询价记录,保存征询现场图片,参询人提供的参询文件由采购人保存。
1.5根据低价原则选择供应商,现场通报结果。
九、评审原则与标准
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
******医院芦林分院
2025年11月21日
附表一
附表二
******医院芦林分院拟采购的经皮黄疸仪设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人选取供应商的依据,本单位提供以下主要技术指标及配置作为采购项目参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、询价项目内容项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
| 1 | 经皮黄疸仪 | 1 | 1、光源为氙闪光灯,氙闪光灯的发光光谱曲线和太阳光接近,含有更多的绿色和蓝色成分,测量更精准; 2、开机首次按压功能键后,可连续测试,操作方便; 3、具有紫外截止滤光片有效过滤掉紫外线,减少紫外线对患儿辐射; 4、检测方式:光反射式,蓝色光波(450nm)、绿色光波(550nm)比较。 5、显示方法:lcd显示屏 6、3位数字显示,直接读取测试结果,显示更为准确、直观; 7、液晶显示屏带背光,方便夜间使用; 8、两种单位显示mg/dl、μmol/l,可根据需要切换单位,无需对照换算表格; 9、自动计算1-5次平均值,要求测量值和平均值同时显示; 10、可删除粗大误差数据; 11、电池采用镍氢电池,充电后至少使用800次; 12、电池电量:具有电量自检功能,实时显示电池电量; 13、仪器5分钟无操作自动关机。 14、示值误差:00~15±1mg/dl、16~25±1.5mg/dl 15、精密度:rsd<2%校验盘:对白色屏显示00.0mg/dl或00.1mg/dl,对黄色屏显示20.0±0.5mg/dl。 | 预算价3.2万元 |
二、公告时间
2025年11月21日—2025年11月27日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2025年11月27日上午11:00前
******医院芦林分院
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:徐女士******708
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
******办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:2025年11月27日14时
******医院芦林分院2楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;
7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料;
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4产品需附产品授权书(仅询国产产品)。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询需现场提交参询文件,如无人员到场签到,视为放弃。
1.2参询供应商不得少于三家,若少于三家征询会视为无效,需重新开展价格征询。
1.3价格征询会由采购单位组织,询价小组人员不低于5人。
1.4价格征询应做好询价记录,保存征询现场图片,参询人提供的参询文件由采购人保存。
1.5根据低价原则选择供应商,现场通报结果。
九、评审原则与标准
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
******医院芦林分院
2025年11月21日
附表一
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价(万元) | 数量 | 合计(万元) | 参询单位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件(易损件) | ||||||||
| 参询单位:(盖章) | |||||||||
| 法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||||
| 日期: | |||||||||
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位:(盖章) | |||||||
| 法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||
| 日期: | |||||||
| 附表三: 医疗设备询价产品参数响应表 | |||||||
| 询价序号:设备名称: | |||||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况(含正/负偏离) | 说明 | |||
| 注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | |||||||