动态心电记录仪设备采购征询会公告
******医院桐畈分院拟采购的动态心电记录仪设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人选取供应商的依据，本单位提供以下主要技术指标及配置作为采购项目参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、询价项目内容项目及需求
二、公告时间
2025年11月10日—2025年11月17日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2025年11月17日上午11:30前
******办公室
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式：王先生******767
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
******办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：2025年11月17日下午14:00
******医院桐畈分院门诊楼3楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4产品需附产品授权书(仅询国产产品）。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询需现场提交参询文件，如无人员到场签到，视为放弃。
1.2参询供应商不得少于三家，若少于三家征询会视为无效，需重新开展价格征询。
1.3价格征询会由采购单位组织，询价小组人员不低于5人。
1.4价格征询应做好询价记录，保存征询现场图片，参询人提供的参询文件由采购人保存。
1.5根据低价原则选择供应商，现场通报结果。
九、评审原则与标准
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
******医院桐畈分院
2025年11月10日
（扫码查看下载附表）
******医院桐畈分院拟采购的动态心电记录仪设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人选取供应商的依据，本单位提供以下主要技术指标及配置作为采购项目参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、询价项目内容项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标（基本配置和功能要求） | 备注 |
| 1 | 动态心电记录仪 | 1 | 一、技术参数及指标 1、电源：dc 1.5v，1节aaa电池； 2记录时间：连续记录72小时以上； 3、小巧轻便，重量不超过62g（带电池）； 4、基本尺寸：95mm×55mm×17mm； 5、外壳材料：abs塑料； 6.导联(通道)：12导，3导； 7、频率响应：0.05～65hz； 8、记录方式：全信息无压缩； 9、输入阻抗：≥30mω； 10、增益:5、10、20、40mm/mv； 11、共模抑制比：≥100db； 12、采样率：128-1024次/秒/通道，起博采样率32000hz； 13、显示：lcd显示文字和波形，支持中、英文； 14、转换精度：12或16位； 15、实时时钟：年、月、日；时、分、秒； 16、数据接口：sd卡； 17、存储介质：flash卡； 18、导联线插头：19针； 19、导联线：10芯、5芯、7芯； 20、起博检测：支持，起博采样率32000hz；独立显示通道，3通道检测； 21、操作温度：10°c-45°c； 22、存储温度：-20°c-55°c； 23、操作湿度：10%-95%； 24、存储湿度：10%-95%。 二、分析软件功能 1、模板分析功能：根据病人实际波形逐跳进行模板分类,所以模板数目因人而异,而非固定,确保异常波形疏而不漏,使心律失常分析更加细致准确。图形学再分解，可对形态相同，定义不同的心搏进行再分类及定义编辑； 2、智能化室上性早搏分析,具有专业分析工具：医生可根据n-n间期比例直方图，配合同步sve事件回顾及心电条图,根据病人实际波形随时确认并调整提前量，使室上早搏分析更加准确快速； 3、自动及手动房颤房扑分析,具有专业分析工具：可用区域划分的方法手动做阵发性房颤及房扑的分析，编辑方便，某一时段出现伪差也可用这种方法编辑。采用自动房颤检测功能，提高阵发性房颤编辑的效率； 4、起搏器分析功能：可做真正的起搏器分析，根据起搏参数统计起搏失败、输出失败、感知过度、感知失灵。起博采样率达32000hz，独立起博通道； 5、st段高分辨率波形测量功能：在完成心律失常编辑后，对正常qrs波做实时高分辨率波形测量，保证测量的准确性 。测量点可根据波形手动调整，更进一步保证测量的准确性。 | 预算价：2.6万元 |
二、公告时间
2025年11月10日—2025年11月17日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2025年11月17日上午11:30前
******办公室
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式：王先生******767
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
******办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：2025年11月17日下午14:00
******医院桐畈分院门诊楼3楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4产品需附产品授权书(仅询国产产品）。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询需现场提交参询文件，如无人员到场签到，视为放弃。
1.2参询供应商不得少于三家，若少于三家征询会视为无效，需重新开展价格征询。
1.3价格征询会由采购单位组织，询价小组人员不低于5人。
1.4价格征询应做好询价记录，保存征询现场图片，参询人提供的参询文件由采购人保存。
1.5根据低价原则选择供应商，现场通报结果。
九、评审原则与标准
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
******医院桐畈分院
2025年11月10日
（扫码查看下载附表）
