1

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全自动微生物质谱检测系统

1.1具有NMPA认证。

1.2 使用期限≥8年。（提供仪器铭牌照片）

2.工作环境：

2.1电力要求：AC 220V±22V，50Hz±1Hz

2.2相对湿度：30%-70%

3.硬件指标：

3.1激光器：在1～60Hz范围内任意连续可调。

3.2激光发射次数≥3x108，可检测更多的样本。

3.3离子源：离子源无需清洗。

3.4飞行管：飞行长度≥1.05米。（提供证明文件）

3.5检测范围：分子量范围1～500kDa。

3.6 真空系统：前级泵为独立于分子泵之外的旋片泵，为分子泵提供前级真空度；抽速≥3.2m3/h。（提供泵厂家数据证明文件）

◆3.7检测器为打拿极电子倍增器，打拿级数≥20。（提供检测器说明书）

3.8具备无接触式进出靶触发装置，可通过手势识别，无需在软件上操作及实体按键操作。（提供照片及说明书）

4.软件指标：

4.1软件具备仪器控制、数据采集、数据处理及微生物鉴定分析的全套功能，软件≥3个。

4.2自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。

4.3软件具备数据处理与统计功能，主成分析功能支持用户自建库。

4.4软件有混合菌的提示功能，遗传聚类分析功能，可直接生成微生物样品的遗传聚类图，能确认微生物亲缘关系。

4.5软件能有效追踪新发菌株的来源且可以鉴定特定区域内微生物种群的变化。

4.6软件可选择中、英文界面，鉴定结果可选择中文。

4.7可以与LIS/HIS系统实现无缝对接，可实现病人样品信息录入、实验数据存储及统计分析、报告审核、打印分发等功能。

◆4.8可提供微生物鉴定/药敏解决方案，拓展微生物科室自动化及信息化！质谱和药敏数据同源，避免菌名不一致，同时质谱与药敏数据自动传输（提供药敏仪器注册证）。

◆4.9可拓展快速药敏检测模块，能够准确报告MIC值，并依据专家规则进行耐药情况分析，便于拓展快速药敏。（提供软件截图）

◆4.10可拓展具备核酸质谱模块，且核酸质谱模块可提供核酸质谱引物设计软件。软件自动生成符合目标片段的引物探针，方便客户设计符合其需求的核酸检测项目。（提供软件截图）

5.数据库：

5.1标配数据库容量：菌种数量≥5100种。

5.2 丝状真菌数据库≥500种，且具备完整的真菌解决方案，包括培养基及真菌药敏板卡，覆盖真菌的培养、鉴定、药敏流程；便于科室真菌的全流程处理，更准确完成真菌鉴定及抗真菌药物指导。（提供培养基及真菌药敏板卡资质证件）

5.3数据库菌株应涵盖临床医学检验、疾控病原菌、环境微生物、食药微生物等相关领域,且数据库可以实时更新。

6.数据处理系统：Windows7以上操作系统，双核处理器，≥8GB内存，≥1TB硬盘。

7.消耗品

7.1可提供质谱样本预处理试剂（包含基质及前处理试剂）。

7.2可提供质谱鉴定校准品：校准品取得注册证。

7.3可提供分体式标本板，有可扫描条码，满足可追溯性。

7.4可提供质谱仪质控品，质控品取得注册证。（提供质控品注册证）。

套

1

2

全自动化学发光分析仪

1.测定方法：磁微粒化学发光法

◆2.测试速度：单机测试速度≥550T/H

3.进样方式：轨道式进样；急诊样本优先通道；可通过提篮或托盘批量装载样本≥140个，可持续追加

4.加样针：特氟龙涂层加样钢针、具备环绕式水幕真空清洗、且具备液面探测、空吸、防撞、凝块检测功能

5.样本稀释功能：仪器支持自定义倍数和固定倍数自动稀释

6.甲功十项包含rT3、TrAb项目

◆7.反应杯装载：采用倾倒式添加散装反应杯，一次添加≥3000个，可连续供给,随时添加

8.试剂位：双盘设计，单模块试剂位≥45个

9.试剂针：双试剂针独立运行，具备液面探测、防撞、空吸检测功能

10.试剂盘功能：试剂盘冷藏2℃～8℃，分析模块休眠时试剂盘可独立制冷

11.试剂更换：具备不停机更换试剂，通过RFID扫码装载，记录试剂使用情况

12.传染病项目可以开展甲肝、戊肝、丙肝、梅毒、HIV检测项目,其中乙肝五项必须为定量检测；

13.可检测项目≥140项，可开展肺炎支原体、衣原体检测项目

14.混匀方式：采用非接触式混匀

15.温育盘：孵育位≥230个

◆16.底物液：双底物液自动切换，支持不停机一键更换，预热功能

17.清洗液：清洗液采用浓缩清洗液，全自动配制及供给

18.可扩展性：具备1-4个模块联机使用、支持拓展生化免疫流水线和实验室整体化流水线、可选配前处理模块实现旋转去盖、气溶胶过滤和废弃仓紫外消杀功能。

19.数据管理系统：具备LIS单工、双工、联网后支持远程升级

20.肿瘤项目包含CA724、CA242、CA199、CA50、PIVKA-II

台

1

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全自动微生物质谱检测系统

1.1具有NMPA认证。

1.2 使用期限≥8年。（提供仪器铭牌照片）

2.工作环境：

2.1电力要求：AC 220V±22V，50Hz±1Hz

2.2相对湿度：30%-70%

3.硬件指标：

3.1激光器：在1～60Hz范围内任意连续可调。

3.2激光发射次数≥3x108，可检测更多的样本。

3.3离子源：离子源无需清洗。

3.4飞行管：飞行长度≥0.9米。（提供证明文件）

3.5检测范围：分子量范围1～500kDa。

◆3.6检测器为打拿极电子倍增器或MCP检测器。

4.软件指标：

4.1软件具备仪器控制、数据采集、数据处理及微生物鉴定分析的全套功能，软件≥3个。

◆4.2自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。

4.3软件具备数据处理与统计功能，主成分析功能支持用户自建库。

4.4软件有混合菌的提示功能，遗传聚类分析功能，可直接生成微生物样品的遗传聚类图，能确认微生物亲缘关系。

4.5软件能有效追踪新发菌株的来源且可以鉴定特定区域内微生物种群的变化。

4.6软件可选择中、英文界面，鉴定结果可选择中文。

4.7可以与LIS/HIS系统实现无缝对接，可实现病人样品信息录入、实验数据存储及统计分析、报告审核、打印分发等功能。

◆4.8可提供微生物鉴定/药敏解决方案，拓展微生物科室自动化及信息化！质谱与药敏数据自动传输。

5.数据库：

5.1标配数据库容量：菌种数量≥5100种。

◆5.2 丝状真菌数据库≥500种。

5.3数据库菌株应涵盖临床医学检验、疾控病原菌、环境微生物、食药微生物等相关领域,且数据库可以实时更新。

6.数据处理系统：Windows7以上操作系统，双核处理器，≥8GB内存，≥1TB硬盘。

7.消耗品

7.1可提供质谱样本预处理试剂（包含基质及前处理试剂）。

7.2可提供质谱鉴定校准品：校准品取得注册证。

7.3可提供分体式标本板，有可扫描条码，满足可追溯性。

套

1

2

全自动化学发光分析仪

1.测定方法：磁微粒化学发光法

◆2.测试速度：单机测试速度≥550T/H

3.进样方式：轨道式进样；急诊样本优先通道；可通过提篮或托盘批量装载样本≥140个，可持续追加

4.加样针：特氟龙涂层加样钢针、具备环绕式水幕真空清洗、且具备液面探测、空吸、防撞、凝块检测功能

5.样本稀释功能：仪器支持自定义倍数和固定倍数自动稀释

6.甲功十项包含rT3、TrAb项目

◆7.反应杯装载：采用倾倒式添加散装反应杯，一次添加≥3000个，可连续供给,随时添加

8.试剂针：双试剂针独立运行，具备液面探测、防撞、空吸检测功能

9.试剂盘功能：试剂盘冷藏2℃～8℃，分析模块休眠时试剂盘可独立制冷

10.试剂更换：具备不停机更换试剂，通过RFID扫码装载，记录试剂使用情况

11.可检测项目≥140项，可开展肺炎支原体、衣原体检测项目

12.混匀方式：采用非接触式混匀

13.温育盘：孵育位≥230个

◆14.底物液：双底物液自动切换，支持不停机一键更换，预热功能

15.清洗液：清洗液采用浓缩清洗液，全自动配制及供给

16.可扩展性：具备1-4个模块联机使用、支持拓展生化免疫流水线和实验室整体化流水线、可选配前处理模块实现旋转去盖、气溶胶过滤和废弃仓紫外消杀功能。

17.数据管理系统：具备LIS单工、双工、联网后支持远程升级

18.肿瘤项目包含CA724、CA242、CA199、CA50、PIVKA-II

台

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