一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：TL-CZZB[2025]-08　　　　　　　　　　　

原公告的采购项目名称：贵池区疾控中心实验室试剂耗材采购项目　　　　　　　　　　　

首次公告日期：2025年11月18日　　　　　　　　　　　

二、更正信息

更正事项：?采购公告 □采购文件 □采购结果     

更正内容：原公告内容：“二、申请人的资格要求：3.本项目的特定资格要求：3.1投标产品若依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：3.1.1投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)；3.1.2经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；3.1.3拟投标/响应产品的生产(或经营)纳入备案管理时，须在响应文件中提供备案证明材料或者承诺函，承诺在合同签订前提供所投产品的备案证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格；3.2经销/代理商投标时，须在响应文件中提供承诺函，承诺在本项目成交结果公告结束后10日内提供所投产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次投标出具的有效授权书(函)。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格；3.3供应商需具有危险化学品经营许可证、非药品类易制毒化学品经营备案及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；3.4自2022年 11月 1日以来(以合同签订时间为准)供应商需提供1份供货业绩，需包含本项目采购清单与本次所投产品同品牌同型号或同规格的产品配送业绩（包含其中任意一个产品即可）。（备注：本项业绩为所投产品业绩；每份业绩须提供:(1)合同影印件;(2)与合同对应的能反映主要产品的配送清单，如合同中无法体现主要产品配送清单，则同时提供合同甲方出具的证明且能体现主要产品配送清单）；现更正为：“二、申请人的资格要求：3.本项目的特定资格要求：3.1投标产品若依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：3.1.1投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)；3.1.2经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；3.1.3拟投标/响应产品的生产(或经营)纳入备案管理时，须在响应文件中提供备案证明材料或者承诺函，承诺在合同签订前提供所投产品的备案证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格；3.2经销/代理商投标时，须在响应文件中提供承诺函，承诺在本项目成交结果公告结束后10日内提供所投产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次投标出具的有效授权书(函)。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格；3.3自2022年 11月 1日以来(以合同签订时间为准)供应商需提供1份供货业绩，需包含本项目采购清单与本次所投产品同品牌同型号或同规格的产品配送业绩（包含其中任意一个产品即可）。（备注：本项业绩为所投产品业绩；每份业绩须提供:(1)合同影印件;(2)与合同对应的能反映主要产品的配送清单，如合同中无法体现主要产品配送清单，则同时提供合同甲方出具的证明且能体现主要产品配送清单）。

更正日期：2025年11月19日　　　　　　　　　　　

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名    称：安徽省******控制中心                  　　　　　　　　　　　

地    址：贵池工业园区殷汇大道卫生服务区                 　　　　　　　　　　　

联系方式：******                 　　　　　　　　　　　

2.采购代理机构信息

名    ******有限公司                 　　　　　　　　　　　

地    址：安徽省池州市贵池区德邻广场公寓607室                 　　　　　　　　　　　

联系方式：******                 　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：马丽霞

电　　 话：******